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第42节（第3页）

这次实验由于需要用到大量设备的缘故，整个项目从立项开始便借用了田良伟辅项项目的名义。

一旦时限完结，届时哪怕是田良伟也很难再给徐云提供这么好的实验条件。

因此这可以说是徐云当前最好的机会，一旦将它错过，轻则拖后第五代吡虫啉的研发，重则可能影响到知识点和时空副本的开启。

所以在对目标信息素完成环化后，徐云等人丝毫没有懈怠，一边继续进行了12小时的搅拌反应。

并于次日凌晨在冰浴冷却下，用饱和NH4Cl水溶液进行了淬灭反应。

到了这一步，剩下的便是将信息素结合蛋白于吡虫啉进行合成的环节了，也是几位生物研究生的主方向。

这个环节通俗点来说就是无限次的碰运气，环化后的信息素结合蛋白好比是一个铁环，为了好理解就假设将它按时钟刻度分成十二格吧。

徐云等人要做的就是拿个小钢珠从上往下丢，由于他们对9到12点钟方向做过了环化处理，所以钢珠的落点必然是9－12之间。

但这个刻度远远不够精细，钢珠只有稳稳的落到46分这个数字上，徐云等人的合成才能算成功——请注意，这只是宏观角度上一个比较好理解的说法，实际上那个圆盘的刻度数字要比12大上无数倍，比如是……

“22440484对！”

实验室内，周佩瑶看着IlluminaHiSeq高通量二代测序平台测序出的数字，平稳的对徐云说道：

“学长，我们通过小分子荧光竞争性结合实验研究了两个OBP与目标信息素的结合能力，一共获得的碱基数据量约为6。6G，过滤掉原始数据后的读数为22440484。

目标信息素与美洲大蠊样本的基因组比对一致性为84。62％左右，德国小蠊则为83。68％，结合部读数的理论值为648！”

22440484比648，三万五千分之一的概率，这绝不是一件简单的事儿。

听到这个数字，徐云轻轻点了点头，转而看向裘生：

“老裘，看咱俩的了。”

裘生一拍他肩膀，笑道：

“没啥说的，肝呗，大不了把哥们的这一头秀发都牺牲在这儿嘛。”

说着他表情一肃，拿起一条类似超市小票的纸条看了几眼：

“19。10和19。36kDa，蛋白质电泳条带的位置与预测的分子量一致，小任，直接上荧光竞争结合试验吧。

争取三个小时内把3，11－二甲基正二十七烷－2－酮和目标信息素的结合能力测出来，这样咱们会轻松很多。”

一旁任永存扶了扶眼镜，熟练的将早就准备好的两个试剂结合到了一起。

徐云则站到了在保持通风的超净台内，加入定量好的目标信息素1μg、AnchoredOligo4μg、2×ESReactionMix10μl、gDNARemover1μl，最后加入RNase－freeWater至混合液体积为20μl。

随后他将20μl混合液轻弹试管混匀，递给周佩瑶：

“小周，设定42℃，在PCR仪器中孵化15分钟，然后85°加热5秒。

再把合成的cDNA模板定量，1。2％琼脂糖凝胶电泳检测合格后储存到零下二十度的环境里。”

周佩瑶接过试管，重重点头：

“您放心吧，学长！”

如果说昨天的环化实验是一篇克苏鲁狗粮文的话，那么今天的合成实验则无疑是个治愈的小故事。

沉睡中，它被唤醒了。

身边的同行催促着它：

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